岐阜薬科大学

Lab URL
https://bioengineering-gifu-pu.jp
  • 特任教授　舩戸 道徳 Project Professor Michinori Funato M.D., Ph.D.
  • 講師　久世 祥己 Associate Professor Yoshiki Kuse Ph.D. mail_outlinekuse-yo@
    ※@以降はgifu-pu.ac.jpとなります。

研究テーマResearch Interests

　iPS細胞由来のヒトミニ臓器（オルガノイド）は創薬や再生医療への応用が期待されている。その一方で、現状のヒトiPS細胞由来オルガノイド（ヒトiPSCオルガノイド）は、成人の臓器に匹敵するサイズや機能ではなく未熟な状態であることが知られる。これは、臓器発生や個体発生の仕組みの多くが未だに不明であり、オルガノイド培養系において発生の仕組みを十分に再現できていないことに起因している。

　そこで、当研究室では、ヒトiPSCオルガノイドの創薬や再生医療などへの将来的な応用性を拡張すべく、"臓器の発生/形成に必要な生体内の現象を明らかにし、培養系において再現することによりヒトiPSCオルガノイドの機能を向上する"あるいは"ヒトiPSCオルガノイド培養系を改良して生体システムを再現する"研究を進めている。また、並行して、現状のヒトiPSCオルガノイドを活用した疾患モデルの作製についても進めている。

　Human mini-organ (organoid) derived from iPS cells is promising technology for applications in drug discovery and regenerative medicine. However, current organoids are known to lack the size and functionality comparable to adult organs. This limitation is caused by the lack of many mechanisms of organogenesis and ontogeny remain unveiled, and organoid culture systems have not yet sufficiently recapitulated these developmental processes.

　To expand the future applications in drug discovery and regenerative medicine of human iPSC-organoids, we are advancing research to "improve human organoid function by elucidating and reproducing the phenomena during organogenesis" or "develop human organoid culture systems to better replicate in vivo." We are also developing disease models using our human iPSC-organoids.

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研究課題 Research Objectives

  1. ヒトiPSC細胞由来オルガノイドの高度化
    Functionalization of human iPSC-derived organoid
  2. 臓器形成を制御する発生現象の解明
    Decoding developmental cues during organogenesis
  3. ヒトiPSC細胞由来オルガノイドを活用した疾患モデルの構築
    Disease modeling using human iPSC-derived organoid

最近の研究成果 Research Publications

  1. Kuse Y, Matsumoto S, Tsuzuki S, Carolina E, Okumura T, Kasai T, Yamabe S, Yamaguchi K, Furukawa Y, Tadokoro T, Ueno Y, Oba T, Tanimizu N, Taniguchi H. Placenta-derived factors contribute to human iPSC-liver organoid growth. Nature communications. 16, 1-14, 2025
  2. Inagaki S#, Nakamura S#, Kuse Y#, Aoshima K, Funato M, Shimazawa M, Hara H. Establishment of vascularized human retinal organoids from induced pluripotent stem cells. Stem Cells. 43, 3, 2025 (#Equal contribution)
  3. Aoshima K, Takagi Y, Funato M, Kuse Y, Nakamura S, Shimazawa M. Establishment of human Leber's hereditary optic neuropathy model using iPSC-derived retinal organoids. Frontiers in Cellular Neuroscience, 19, 1635775, 2025
  4. Carolina E, Kuse Y, Okumura A, Aoshima K, Tadokoro T, Matsumoto S, Kanai E, Okumura T, Kasai T, Yamabe S, Nishikawa Y, Yamaguchi K, Furukawa Y, Tanimizu N, Taniguchi H. Generation of human iPSC-derived 3D bile duct within liver organoid by incorporating human iPSC-derived blood vessel. Nature Communications. 15, 1-15, 2024
  5. Tadokoro T, Murata S, Kato M, Ueno Y, Tsuchida T, Okumura A, Kuse Y, Konno T, Uchida Y, Yamakawa Y, Zushi M, Yajima M, Kobayashi T, Hasegawa S, Kawakatsu-Hatada Y, Hayashi Y, Osakabe S, Maeda T, Kimura K, Mori A, Tanaka M, Kamishibahara Y, Matsuo M, Nie YZ, Okamoto S, Oba T, Tanimizu N, Taniguchi H. Human iPSC-liver organoid transplantation reduces fibrosis through immunomodulation. Science Translational Medicine. 16, 757, 2024

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