岐阜薬科大学薬品化学研究室では有機化学基盤の環境調和型新規反応や触媒の開発及びそれらの医薬品化学・プロセス化学・環境科学への応用研究を行っています。

　近年の有機合成化学では，効率的でグリーンな合成法の開発が望まれています。

しかし既存の製造プロセスには，化学量論的(大量の)反応剤が必要であったり，無機塩類を多量に副生するなど原子効率的問題を有する反応が多いのが
現状です。

　合成プロセスを環境に優しい「グリーン」なものにするためには効率の高い新しい選択的触媒あるいは触媒反応の開発が重要です。

触媒は溶媒に溶けて作用する「均一系触媒」と溶媒に溶けない「不均一系触媒」に分けられますが，特に不均一系触媒は反応混合液からの分離が容易で
(濾過するだけで除くことが出来ます)，再利用できるため環境負荷の低いプロセスを創ることが出来ます。

　薬品化学研究室では， 新しい不均一系の機能性触媒を開発するとともに， 既存の不均一系触媒が持っている未知の機能を新たに開拓すべく研究を行っています。

Pd/C(en)	Pd/Fib	Pd/PEI	Pd/[Ph2S]

その成果の一部として、官能基選択的接触還元触媒である

• Pd/C－エチレンジアミン複合体触媒　　[Pd/C(en)] →詳しくはこちら　（pdfファイル　1.96MB)

• Pd－フィブロイン触媒(Pd/Fib) →詳しくはこちら　(pdfファイル　1.96MB）

• Pd－ポリエチレンイミン(Pd/PEI) →詳しくはこちら　（pdfファイル　957KB)

• Pd/C-ジフェニルスルフィド触媒（Pd/C[Ph₂S])

• Os/C触媒

の開発に成功し，試薬として市販されています。

また，「既存の不均一系触媒の新規機能性開拓」の例として，

• 「重水素標識化法の開発」 → 詳しくは 研究概要(pdfファイル） 及び和光純薬時報（pdfファイル　3.76MB)
  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 また和光純薬時報vol.33　特別講座「広がる重水素の用途」（佐藤健太郎　東京大学特任助教）
  　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 でも紹介されています。

• 「ニトリルをアルキル化剤としたアミン類の選択的アルキル化法」

• 「フェノール誘導体から触媒的に水酸基を除去する手法の開発」

• 「芳香族アミノ化反応」

等の開発に成功しています。

各研究の詳細については下記をクリックして下さい。