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薬物治療学研究室

研究テーマ Research Interests

研究は神経変性疾患を対象に、有効な薬物治療薬の開発を目指している。主たる対象疾患は筋萎縮性側索硬化症(ALS)、アルツハイマー病(AD)、パーキンソン病(PD)である。現在、厚労省の班研究を務めていることから、未だ治療薬の見出されていないファール病(特発性大脳基底核石灰化症(IBGC))の研究を、ゲノム解析、iPS細胞の活用、質的分析を三本の矢として、推進している。また、ALSなどの神経変性疾患においては、メタロチオネイン、亜鉛(Zn)を主軸とした重金属の関与、小胞体ストレス、ミクログリアの活性化など面からの解析も進めている。

研究課題 Research Objectives
  1. ファール病(特発性両側性大脳基底核・小脳歯状核石灰化症)の病態解明、診断方法の確立、治療薬の開発
    The research of the pathophysiology, the accurate diagnostic methods and the therapeutic strategies on idiopathic basal ganglia calcification (IBGC) which is also traditionally called ‘Fahr’s disease (FD)’
  2. 筋萎縮性側索硬化症(ALS)に対するiPS細胞や組織幹細胞を活用した新規治療薬の開発
    The innovative drug development for ALS using iPS cell and for stem cells
  3. アルツハイマー病等の認知症、パーキンソン病、ALS等の神経難病における共通した神経細胞死のメカニズムの解明と創薬
    The clarification of the pathophysiological mechanism and the development of new drugs for intractable neurodegenerative diseases such AD, PD and ALS based on the aspect of the neuronal death
最近の研究成果 Research Results
  1. Sekine SI., Kondo T., Murakami N., Imamura K., Enami T., Shibukawa R., Tsukita K., Funayama M., Inden M., Kurita H., Hozumi I., Inoue H., Induced pluripotent stem cells derived from a patient with familial idiopathic basal ganglia calcification (IBGC) caused by a variant in SLC20A2 gene. Stem Cell Res, 24, 40-42 (2017).
  2. Ueda T., Inden M., Shirai K., Sekine SI., Masaki Y., Kurita H., Ichihara K., Inuzuka T., Hozumi I., The effects of Brazilian green propolis that contains flavonols against mutant copper-zinc superoxide dismutase-mediated toxicity. Sci Rep, 7, 2882 (2017).
  3. Takase N., Inden M., Sekine SI., Ishii Y., Yonemitsu H., Iwashita W., Kurita H., Taketani Y., Hozumi I., Neuroprotective effect of 5-aminolevulinic acid against low inorganic phosphate in neuroblastoma SH-SY5Y cells. Sci Rep, 18, 5768 (2017).
  4. Ono M., Sahara N., Kumata K., Ji B., Ni R., Koga S., Dickson DW., Trojanowski JQ., LeeVM., Yoshida M., Hozumi I., Yoshiyama Y., van Swieten JC., Nordberg A., Suhara T., Zhang MR., Higuchi M., Distinct binding of PET ligands PBB3 and AV-1451 to tau fibrilstrains in neurodegenerative tauopathies. Brain, 140, 764-780 (2017).
  5. Yamada M., Tanaka M., Takagi M., Kobayashi S., Taguchi Y., Takashima S., Tanaka K., Touge T., Hatsuta H., Murayama S., Hayashi Y., Kaneko M., Ishiura H., Mitsui J., Atsuta N., Sobue G., Shimozawa N., Inuzuka T., Tsuji S., Hozumi I., Evaluation of SLC20A2 mutations that cause idiopathic basal ganglia calcification in Japan, Neurology, 82, 705-712 (2014).

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